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• Projet DATACOVID : Base de données de variation de l’incidence des pathologies durant la pandémie covid-19.
  Investigateur principal : Dr Thierry BOUDEMAGHE
  Domaine : BESPIM
  Objectif principal : Cette étude vise à produire et diffuser une base de données permettant explorer en première intention l’impact de la pandémie Covid-19 sur l’incidence des pathologies à l’origine d’hospitalisation en France.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet THOFRAS : Aanalyse rétrospective de l’évolution du score Cofras pendant la rééducation après ligamentoplastie du croisé antérieur entre 4 et 6 mois post opératoire.
  Investigateur principal : Dr David COSTA
  Domaine : BESPIM
  Objectif principal : L'objectif est de démontrer l’augmentation statistiquement significative du score Cofras au cours de la rééducation entre 4 et 6 mois post opératoire.

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• Projet COLORECT : Les causes systémiques, facteurs de risque d’échec après réinterventions non programmées en chirurgie colo-rectale.
  Investigateur principal : Pr Frédéric BORIE
  Domaine : CHIRURGIE DIGESTIVE
  Objectif principal : L'objectif principal est d'Identifier les facteurs systémiques de risque de décès après ré-intervention non programmée (RNP) après chirurgie colorectale.

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• Projet FOIE : État des lieux de la chirurgie hépatique majeure au CHU de Nîmes de 2010 à 2021.
  Investigateur principal : Pr Frédéric BORIE
  Domaine : CHIRURGIE DIGESTIVE
  Objectif principal : Le Service de Chirurgie digestive et oncologique du CHU de Nîmes réalise une étude ayant pour but d’étudier la faisabilité de l’hépatectomie majeure par coelioscopie. La participation à ce recueil rétrospectif de données a pour objectifs de réaliser un état des lieux de la chirurgie hépatique majeure au sein du CHU de Nîmes au cours de 10 dernières années et de déterminer la faisabilité de la chirurgie hépatique majeure par coelioscopie.

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• Projet RETRO RECTUM : Évaluation, chez les patients présentant un cancer du rectum localement avancées T3/T4Nx des capacités pronostiques de l’IRM pelvienne post traitement néo adjuvant dans la réponse complète au traitement néo adjuvant.
  Investigateur principal : Pr Martin BERTRAND
  Domaine : CHIRURGIE DIGESTIVE
  Objectif principal : Le but est d'évaluer les capacités pronostiques de l’IRM Pelvienne post traitement néo adjuvant dans la réponse complète au traitement néo adjuvant.

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• Projet CLAVICULE : Le rétablissement de la longueur du triangle scapulo-thoracique assure-t-il une meilleure cinétique de l’articulation scapulo-thoracique suite à une fracture de clavicule ?
  Série rétrospective de 40 cas comparative entre traitement orthopédique et traitement par ostéosynthèse
  Investigateur principal : Dr Olivier MARES
  Domaine : CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE TRAUMATOLOGIE
  Objectif principal : Le but de cette étude est de savoir votre satisfaction par rapport à votre type de traitement et son impact sur votre épaule.

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• Projet comPASTA : Do arthroscopic subtalar arthrodesis allow compression of the subtalar joint ? 
  Investigateur principal : Dr Remy COULOUMB
  Domaine : CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE TRAUMATOLOGIE
  Objectif principal : L’objectif principal est d’analyser la variation de hauteur de l’arrière-pied à 12 mois post-opératoires dans une série d’arthrodèses sous-taliennes arthroscopiques.

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• Projet PTG : La technique des écarts maximaux permet de mettre en place les PTG avec une laxité résiduelle < 3° et une déformation résiduelle <6°. 
  Investigateur principal : Dr Remy COULOUMB
  Domaine : CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE TRAUMATOLOGIE
  Objectif principal : L'objectif est d'évaluer les résultats cliniques et radiologique des prothèses mises en place grâce au système robotique MAKO©.

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• Projet PTH MAKO : Facteurs prédictifs de douleurs résiduelles à 1 an post-opératoire dans le cadre d’une arthroplastie totale de hanche robotisée
  Série rétrospective de 40 cas comparative entre traitement orthopédique et traitement par ostéosynthèse.
  Investigateur principal : Pr Pascal KOUYOUMDJIAN
  Domaine : CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE TRAUMATOLOGIE
  Objectif principal : L'objectif principal est d'évaluer des facteurs prédictifs préopératoire et post-opératoire de mauvais résultats clinique après PTH posées avec assistance robotisée à un an de recul (HHS, FJS, EN, OHS) avec un score pondéré prenant en compte les 4 scores.

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• Projet RAVASC : Résultat à long terme des allogreffons veineux conservés à 4°C dans les accès vasculaires pour hémodialyse.
  Investigateur principal : Dr Elsa FAURE
  Domaine : CHIRURGIE VASCULAIRE
  Objectif principal : La recherche a pour but d’évaluer la perméabilité à long terme des accès vasculaires en allogreffe veineuse préservée à 4°C.

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• Projet MSA : Caractérisation phénotypique des dermatomyosites sans anticorps spécifiques des myosites (MSA) au moment du diagnostic aux CHU de Nîmes et CHU de Montpellier et revue de la littérature.
  Investigateur principal : Pr Pierre STOEBNER
  Domaine : DERMATOLOGIE
  Objectif principal : L'objectif est de définir les caractéristiques cliniques, paracliniques (biologiques, immunologiques, d’imagerie et histopathologiques) de patients atteints d’une dermatomyosite sans anticorps spécifiques des myosites aux CHU de Nîmes et Montpellier, et revue de la littérature.

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• Projet CLINIQUE-HRP : Existence d‘un tableau clinique multimodal dans l’hematome rétroplacentaire. 
  Investigateur principal : Pr Vincent LETOUZEY
  Domaine : GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE
  Objectif principal : L'objectif principal de cette étude est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et pronostiques de l’Hématome rétro placentaire (HRP) afin de rechercher l’existence de tableaux cliniques multimodaux : Etat des lieux au CHU de Nîmes ces 5 dernières années.

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• Projet PECKD : Etude des déterminants des séquelles rénales dans la pré-éclampsie. 
  Investigateur principal : Pr Vincent LETOUZEY
  Domaine : GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE
  Objectif principal : Notre objectif principal sera d’identifier les déterminants pronostiques de la maladie rénale chronique (MRC) séquellaires chez les patientes ayant présenté une pré-éclampsie afin de développer un outil d’aide au diagnostic des formes de pré-éclampsie qui se compliqueront de MRC à distance à partir d’une large cohorte de patientes ayant présenté au moins un épisode de pré-éclampsie.

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• Projet DECLENCH : Etat des lieux des stratégies de déclenchement artificiel du travail à terme au chu de Nîmes et Montpellier.
  Investigateur principal : Pr Vincent LETOUZEY
  Domaine : GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE
  Objectif principal : Cette étude vise à comparer des stratégies de déclenchement du travail dans le cadre de grossesse singleton à terme présentant un col défavorable au CHU de Nîmes et Montpelier pendant l’année 2017.

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• Projet Torsion : Évaluation de la fertilité après prise en charge chirurgicale pour torsion d’annexe.
  Investigateur principal : Dr Stéphanie HUBERLANT
  Domaine : GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE
  Objectif principal : L’objectif principal de cette étude est de comparer la fertilité post-opératoire des patientes prises en charge pour une torsion d’annexe (Groupe A : groupe contrôle - Groupe B : patientes prises en charge chirurgicalement pour une maladie digestive ou urologique).

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• Projet VAGIBIOTE2 : Evolution de la composition du microbiote urinaire avant et après (6 semaines) chirurgie urogynécologique par voie vaginale pour cure de  prolapsus ou d’incontinence urinaire à partir d’échantillon mis en banque lors de l’étude VAGIBIOTE.
  Investigateur principal : Dr Lucie ALLEGRE
  Domaine : GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE
  Objectif principal : Décrire l’évolution de la composition du microbiote urinaire avant et après (6 semaines) chirurgie urogynécologique par voie vaginale pour cure de  prolapsus ou d’incontinence urinaire à partir d’échantillon mis en banque lors de l’étude VAGIBIOTE1.

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• Projet DVR-Lym-Nim : Évaluation de l’efficacité en situation pragmatique (vie réelle) de la prise en charge effective de patients atteints de lymphome diagnostiqués au CHU de Nîmes sur une période de 20 ans (1999 – 2018).
  Investigateur principal : Dr Eric JOURDAN
  Domaine : HEMATOLOGIE CLINIQUE
  Objectif principal : L'objectif est d'évaluer l’efficacité en situation pragmatique (vie réelle) de la prise en charge effective (i.e. en tenant compte des comorbidités et/ou de l’accessibilité aux traitements) des lymphomes.

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• Projet CIMENTO : Evolution du recours à la cimentoplastie vertébrale.
  Investigateur principal : Pr Jean-Paul BEREGI
  Domaine : IMAGERIE RADIOLOGIE
  Objectif principal : Cette étude vise à analyser l’évolution du recours à la cimentoplastie vertébrale au cours des dix dernières années en fonction des indications, ainsi que l’évolution de sa place dans le traitement des traumatismes du rachis aux côtés des autres types de thérapeutiques.

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• Projet IA-RX-Fract : Comparaison de la détection des fractures des extrémités et du bassin/hanches entre deux radiologues et un logiciel d’intelligence artificielle.
  Investigateur principal : Mr Joel GREFFIER
  Domaine : IMAGERIE RADIOLOGIE
  Objectif principal : Comparer les performances diagnostiques du logiciel Rayvolve ainsi que celles de la radiographie standard dans la recherche des fractures du bassin, des fémurs proximaux ou des extrémités, en situation d’urgence traumatique chez l’adulte. Le diagnostic de certitude de la fracture étant posé grâce à un scanner classique dose standard (gold standard).

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• Projet NR-CBCT-ORL : Détermination des niveaux de référence dosimétriques pour les examens d’imagerie ORL utilisant un CBCT dédié.
  Investigateur principal : Mr Djamel DABLI
  Domaine : IMAGERIE RADIOLOGIE
  Objectif principal : Déterminer les niveaux de référence dosimétriques pour les examens d’imagerie ORL utilisant un CBCT dédié.

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• Projet NR-Rythmo : Niveaux de Référence Dosimétriques pour les pratiques interventionnelles radioguidées en Rythmologie
  Investigateur principal : Mr Joël GREFFIER
  Domaine : IMAGERIE RADIOLOGIE
  Objectif principal : L’objectif principal est de définir des niveaux de référence dosimétriques nationaux pour les procédures interventionnelles radioguidées en rythmologie pour les 11 actes les plus fréquemment réalisés en France. Les 11 actes concernent la pose des stimulateurs cardiaque et des défibrillateurs endovasculaires, les données de primo ablation flutter atrial et tachycardie, ablation fibrillation atriale paroxystique et persistante.

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• Projet DECT-VMI : Détermination du niveau mono-énergétique le plus adapté à l’exploration des pathologies du tube digestif par un scanner double énergie dans le contexte d’urgence.
  Investigateur principal : Mr Djamel DABLI
  Domaine : IMAGERIE RADIOLOGIE
  Objectif principal : Le CHU de Nîmes a installé un scanner double source en 2018 dans le service des urgences. Le protocole en mode double énergie est utilisé pour les explorations abdomino-pelviennes. Ce protocole reconstruit par défaut les images mixtes équivalentes aux images conventionnelles réalisées à 120 kVp. Ces dernières sont considérées comme les images de référence pour l’interprétation des examens. En plus de ces images mixtes, une image virtuelle monoénergétique (VMI) à 45 keV est générée mais qui est rarement interprétée pour cause de bruit élevé. Par conséquent, le but de cette étude était de comparer la qualité d'image objective (bruit, contraste et RCB) et subjective (bruit, lissage, qualité globale de l'image) de quatre niveaux monoénergétiques de VMI avec les images mixtes obtenues avec les acquisitions double énergie dans le cadre de l’exploration du tube digestif aux urgences. L’objectif principal est de déterminer le niveau monoenergétique le plus approprié pour explorer le tube digestif dans le contexte des pathologies d'urgence.

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• Projet Capembol Moléculaire : Étude du pré conditionnement ischémique et des modifications tumorales après traitement par embolisation de l’artère prostatique chez des patients avec cancer de prostate de bas-risque en surveillance active.
  Investigateur principal : Pr Julien FRANDON
  Domaine : IMAGERIE RADIOLOGIE
  Objectif principal : Nous souhaitons donc mener une étude ancillaire à l’étude CAPEMBOL avec un double objectif, étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à l’adaptation cellulaire au stress métabolique causé par l’embolisation et évaluer la valeur pronostique de ces biomarqueurs au regard de l’évolution clinique à 2 ans des patients inclus.  .

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• Projet CaPEmMol préliminaire : Étude du pré conditionnement ischémique et des modifications tumorales après traitement par embolisation de l’artère prostatique chez des patients avec cancer de prostate de bas-risque en surveillance active : étude préliminaire de mise au point des réactifs.
  Investigateur principal : Pr Julien FRANDON
  Domaine : IMAGERIE RADIOLOGIE
  Objectif principal : Mettre au point les différents réactifs nécessaires pour l’étude des remaniements ischémiques prostatiques après embolisation sur matériel de prostatectomie : tissu sain et tissu tumoral.

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• Projet HPV spermwash : HPV spermwash.
  Investigateur principal : Dr Nathalie ROUGIER
  Domaine : LABORATOIRE DE CYTOLOGIE CLINIQUE
  Objectif principal : Mettre au point un protocole de lavage du sperme éliminant les particules virales d’HPV.

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• Projet TIPHI : Recherche d’une association entre la population lymphocytaire T CD8+ innée et l’évolution des mutations de résistance aux ITK (Inhibiteurs de la Tyrosine kinase) au cours des hémopathies malignes Phi+.
  Investigateur principal : Dr Serge CARILLO
  Domaine : LABORATOIRE DE CYTOLOGIE CLINIQUE
  Objectif principal : L'objectif principal de l'étude vise à rechercher une association entre le taux de la population lymphocytaire T CD8+ innée et le taux d’évolution des mutations de résistance aux ITK dans la leucémie myéloide chronique (LMC) et les leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) avec chromosome Philadelphie (Phi) (LAL Phi+)

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• Projet MPL-NPM : Caractérisation fonctionnelle des mutations du récepteur de la thrombopoïétine / cMPL dans les néoplasies myéloprolifératives.
  Investigateur principal : Dr Serge CARILLO
  Domaine : LABORATOIRE DE CYTOLOGIE CLINIQUE
  Objectif principal : Caractérisation des variants de Myélofibrose primitive de signification inconnue issus de l’exploration des patients dans un contexte de suspicion de néoplasie myéloproliférative.

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• Projet NEU-APL : Etude de la corrélation entre l’indice de fluorescence des neutrophiles (NEU-SFL) et la présence d’anticorps anti-phospholipides.
  Investigateur principal : Dr Sylvie BOUVIER
  Domaine : LABORATOIRE D'HEMATOLOGIE
  Objectif principal : Cette étude vise à rechercher s’il existe une corrélation entre les variations de l’index de fluorescence  des neutrophiles (NEU-SFL) et la présence d’anticorps anti-phospholipides chez les patients explorés à la consultation d’hématologie biologique pour maladie thromboembolique veineuse entre 2016 et 2021.

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• Projet PRE-DIGER : Impact d’une approche pluridisciplinaire en unite peri operatoire de geriatrie sur la morbi-mortalite de patients ages de 70 ans et plus operes d’un cancer colique : une etude comparative retrospective.
  Investigateur principal : Dr Laetitia GERONIMI
  Domaine : MEDECINE GERIATRIQUE
  Objectif principal : Comparer le taux de mortalité à 6 mois entre la prise en charge en Unité Péri-Opératoire de Gériatrie et en Chirurgie Digestive des patients de 70 ans et plus opérés de façon programmée et non programmée pour un cancer colique entre le 01/01/2021 et le 31/05/2023.

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• Projet ETSUREM : Evaluation du taux de suivi des recommandations émises par l’équipe mobile extrahospitalière du CHU de Nîmes à 4 mois.
  Investigateur principal : Dr Pierrick BERTONI
  Domaine : MEDECINE GERIATRIQUE
  Objectif principal : Evaluation du taux de suivi des recommandations émises par l’équipe mobile extrahospitalière de gériatrie du Gard à 4 mois du passage de l’EMGEH sur la période d’Octobre 2022 à Décembre 2022.

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• Projet FERIV : Evaluation de la mise en place d’une filière de perfusion de fer intraveineux en hospitalisation de jour de médecine interne au CHU de Nîmes.
  Investigateur principal : Dr Radjiv GOULABCHAND
  Domaine : MEDECINE INTERNE
  Objectif principal : Evaluer l’impact de la mise en place d’une filière médecine interne – urgence sur l’épargne transfusionnelle aux urgences.

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• Projet Scléro-Gard : Etat nutritionnel et expositions environnementales chez des patients atteints de sclérodermie systémique du Gard suivis au CHU de Nîmes (Scléro-Gard).
  Investigateur principal : Dr Radjiv GOULABCHAND
  Domaine : MEDECINE INTERNE
  Objectif principal : L'objectif de l'étude vise à décrire l’état nutritionnel (dénutrition et risque de dénutrition, et carences nutritionnelles) des patients atteints d’une sclérodermie systémique suivis au CHU de Nîmes.

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• Projet ACUPAL : Description des principaux tableaux cliniques en médecine traditionnelle chinoise de patients très symptomatiques hospitalisés en soins palliatifs.
  Investigateur principal : Dr Joëlle DESPRES
  Domaine : MEDECINE PALLIATIVE
  Objectif principal : Identifier des groupes de groupes de patients selon la médecine traditionnelle chinoise. Ces données pourraient permettre de réaliser plus tard des études d’acupuncture  plus pertinentes car mieux adaptées aux patients..

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• Projet COVID DFPP : Immunogénicité des vaccins anti sars-cov-2 chez les patients traités par DFPP chronique.
  Investigateur principal : Pr Olivier MORANNE
  Domaine : NEPHROLOGIE - HEMODIALYSE
  Objectif principal : Etude de la réponse humorale anti SARS-CoV-2 suite à la vaccination initiale chez les patients traités par DFPP chronique.

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• Projet DFPPIVIG : La plasmaphérèse thérapeutique une alternative aux Immunoglobulines polyvalentes dans les pathologies neurologiques auto-immuns.
  Investigateur principal : Pr Olivier MORANNE
  Domaine : NEPHROLOGIE - HEMODIALYSE
  Objectif principal : Estimation de l’économie de traitement par IVIG en kg réalisée après modification de pratique de prescription de traitement au CHU de Nîmes entre 2020 et 2021 pour 4 pathologies neurologiques spécifiques.

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• Projet TPRNCDFPP : L'utilisation de la plasmaphérèse à double filtration pour le traitement de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique. Étude rétrospective d'un seul centre.
  Investigateur principal : Pr Olivier MORANNE
  Domaine : NEPHROLOGIE - HEMODIALYSE
  Objectif principal : Efficacité clinique du traitement par DFPP chez des patients incidents avec PRNC défini par le pourcentage de repondeur au traitement.

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• Projet VVP DFPP : Evaluation de la performance et de la tolérance des séances de DFPP réalisée sur voie veineuse périphérique. 
  Investigateur principal : Pr Olivier MORANNE
  Domaine : NEPHROLOGIE - HEMODIALYSE
  Objectif principal : Dans ce cadre l’objectif de l’étude est de montrer la performance et la tolérance de la technique de DFPP sur voie veineuse périphérique et le nombre de voie veineuse centrale évitée dans cette population.

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• Projet TPVITD : Evaluation de l’effet de la plasmaphérèse thérapeutique sur la concentration sanguine de la vitamine D (sous ses différentes formes) et de ses métabolites. 
  Investigateur principal : Pr Olivier MORANNE
  Domaine : NEPHROLOGIE - HEMODIALYSE
  Objectif principal : L’objectif de l’étude est d’étudier les variations avant et après séance de plasmaphérèse thérapeutique de la vitamine D, de la VTB, des métabolites de la vitamines D ((25(OH)D, free 25(OH)D, 1,25-dihydroxyvitamin D[1,25(OH)2D], 24,25(OH)2D3,) et de l’albumine et de comparer les résultats en fonction de la technique utilisée (EPS ou DFPP).

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• Projet THEPLACOMP : Etude des modifications du système du complément induites par deux techniques de plasmaphérèse thérapeutique (échange plasmatique simple et DFPP). 
  Investigateur principal : Pr Olivier MORANNE
  Domaine : NEPHROLOGIE - HEMODIALYSE
  Objectif principal : Evaluer chez des patients avec une Polyneuropathie Inflammatoire Démyélinisante Chronique (PIDC) prévalents répondeurs, les variations des protéines du système du complément avant et après (post séance immédiat , 7 à 10 jours après la séance) une séance de plasmaphérèse thérapeutique quelle que soit la technique (EPS ou DFPP).

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• Projet CCE Cohorte : Etude des caractéristiques cliniques et radiologiques des emboles cérébraux calciques. 
  Investigateur principal : Dr Teodora PARVU
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : L'objectif de cette étude est de décrire les caractéristiques radiologiques de l’embolie cérébrale calcique dans une large étude monocentrique.

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• Projet CCE : Etude restrospective sur la prévalence des emboles calciques cérébraux chez les patients victimes d'AVC. 
  Investigateur principal : Dr Teodora PARVU
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : Les objectifs de cette étude sont la caractérisation clinico-radiologique des emboles calciques cérébraux chez les patients victimes d’un infarctus cérébral observés sur la tomodensitométrie (TDM) réalisée en phase aigüe.

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• Projet CMI : Détection sur IRM de micro-infarctus corticale cérébrale ou cérébelleuse, 6 mois après la phase aigue.
  Investigateur principal : Dr Dimitri RENARD
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : Notre étude consiste à regarder le taux de détection cérébrale ou cérébelleuse des micro-infarctus sur l’IRM de contrôle effectuée 6 mois après l’IRM de la phase aiguë.

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• Projet ILT-MRA : Modifications du signal du thrombus intraluminal supra-aortique en phase aiguë sur l'angiographie par résonance magnétique. 
  Investigateur principal : Dr Dimitri RENARD
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : Notre objectif est de décrire les changements de signal et les autres caractéristiques radiologiques du thrombus intraluminal (ILT) supra-aortique lorsqu'ils sont observés sur une ARM améliorée par le gadolinium dans une série de cas de patients atteints d'ILT en phase aiguë.

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• Projet PVWMH : Etendu et distribution de leucoencéphalopathie périventriculaire (témoignant de souffrance de petit vaisseaux) chez les patients atteints d’une angiopathie à amyloïde et les patients atteints d’une hémorragie intracérébrale due à l’hypertension.
  Investigateur principal : Dr Dimitri RENARD
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : L'objectif de cette étude est de comparer la sévérité et la distribution périventriculaire des hyperintensités de la substance blanche  (PVWMH) entre les patients souffrant angiopathie amyloïde cérébrale  et ceux souffrant d'hypertension avec des outils radiologiques disponibles en pratique quotidienne.

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• Projet Bio-CAA : Intérêt du dosage des chaînes légères des neurofilaments (NfL) et de glial fibrillary acidic protein (GFAP) dans le sang et le liquide céphalo-rachidien pour le diagnostic des formes inflammatoires d’angiopathie amyloïde cérébrale.
  Investigateur principal : Pr Eric THOUVENOT
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : L'objectif de cette étude est de comparer les taux de NfL et GFAP dans le sérum  et dans le LCR  entre 2 groupes de patients souffrant d'Angiopathie Amyloïde Cérébrale.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet Nf ELLA LOCA : Validation multi-site des mesures sériques de NFL et GFAP sur la plateforme ELLA chez des patients atteints de sclérose en plaque. 
  Investigateur principal : Pr Eric THOUVENOT
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la reproductibilité et la répétabilité inter-laboratoires des mesures des taux sériques de NfL et de GFAP en utilisant les plateformes SimplexPlex Ella de 10 centres.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet ProBioRIS : Marqueurs biologiques pronostiques d’évolution des patients présentant un syndrome radiologique isolé. 
  Investigateur principal : Pr Eric THOUVENOT
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : Les objectifs de l'étude sont d'évaluer la valeur prédictive sur la conversion clinique de la chaîne légère des neurofilaments (NFL) et de la protéine astrocytaire gliale fibrillaire (GFAP) mesurées dans le sérum de patients RIS provenant de 4 cohortes (ARISE, TERIS, OFSEP, SFSEP) et la découverte de nouveaux biomarqueurs.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet RIS-EBVD : Rôle des facteurs de risque environnementaux dans le développement de la sclérose en plaques : étude épidémiologique de l’infection à EBV et de la carence en vitamine D chez les patients RIS. 
  Investigateur principal : Pr Eric THOUVENOT
  Domaine : NEUROLOGIE
  Objectif principal : L'Objectif principal de cette étude est de comparer la prévalence de la séropositivité au virus d’Epstein Barr (EBV) responsable de la mononucléose infectieuse et les taux sériques de vitamine D chez les patients atteints de RIS  selon la conversion clinique (CC vs. NC) et l’activité de la maladie (EDA vs. NEDA). Le syndrome radiologiquement isolé (RIS) est un stade présymptomatique de sclérose en plaques (SEP).

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude. 

• Projet COBRA : Efficacité et tolérance des inhibiteurs de CDK4/6 chez des patientes atteintes d’un cancer du sein RH+ HER2- avec envahissement médullaire.
  Investigateur principal : Dr Frédéric FITENI
  Domaine : ONCOLOGIE MEDICALE
  Objectif principal : L’objectif de cette cohorte est de mieux décrire l’ensemble des traitements que vous avez reçu après les inhibiteurs de CDK4/6.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet RétroICITox : Toxicité de la bi-immunothérapie nivolumab/ipilimumab : description et identification de facteurs prédictifs .
  Investigateur principal : Dr Frédéric FITENI
  Domaine : ONCOLOGIE MEDICALE
  Objectif principal : L’objectif de cette cohorte est de mieux décrire les effets secondaires liée à l’association NIVOLUMAB IPILIMUMAB et d’identifier des facteurs prédictifs de survenue de ces effets secondaires.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet EPICOL : Evaluation du rôle pronostique de la surexpression des protéines IAP sur le taux de récidive à 24 mois dans le cancer du col de l’utérus localement avancé.
  Investigateur principal : Dr Frédéric FITENI
  Domaine : ONCOLOGIE MEDICALE
  Objectif principal : Les molécules IAPs (inhibitor of apoptosis proteins, dont font partie XIAP, cIAP1 et cIAP2) sont impliquées dans de nombreux cancers, et capables de bloquer la mort des cellules tumorales. Notre étude a pour objectif d’évaluer si la présence de ces molécules IAPs dans la tumeur influence l’efficacité du traitement par radio-chimiothérapie dans les cancers du col de l’utérus localement avancés. Nous évaluerons également le lien entre les protéines IAPs et le système immunitaire en étudiant la corrélation entre l’expression des IAPs et l’expression de PD-L1 ainsi que la corrélation entre l’expression des IAPs et l’infiltration tumorale lymphocytaire (TILs).

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude. 

• Projet OCT CANON : Intérêt d’une segmentation verticale et horizontale des complexes cellulaires ganglionnaires dans les pathologies chiasmatiques ou rétro-chiasmatiques avec l’OCT canon HS-100 : une étude cas-témoins, monocentrique.
  Investigateur principal : Dr Luc JEANJEAN
  Domaine : OPHTALMOLOGIE
  Objectif principal : Notre objectif est de comparer l’épaisseur d’une partie de la rétine centrale de patients avec des atteintes cérébrales et du champ visuel, par rapport à des sujets indemnes de toute pathologie.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude. 

• Projet IRAP : Evolution de l’incidence de l’insuffisance rénale aigüe chez les extrêmes prématurés au cours des 10 dernières années dans le service de néonatologie du CHU de Nîmes.
  Investigateur principal : Dr Massimo DI MAIO
  Domaine : PEDIATRIE NEONATOLOGIE
  Objectif principal : L’objectif de notre étude est d’étudier l’incidence des insuffisances rénales aigües chez les extrêmes prématurés au cours des 10 dernières années.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet FoxIgA2020 : Recherche d'un marqueur pronostique de l'atteinte rénale du Purpura Rhumatoïde de l'enfant. Validation de la méthode de détection des IgA1 avec gradient de la glycosylation par spectrométrie de masse.
  Investigateur principal : Dr Anne FILLERON
  Domaine : PEDIATRIE NEONATOLOGIE
  Objectif principal : Déterminer la signature glycopeptidique pronostique d'une atteinte rénale dans le purpura rhumatoïde de l'enfant.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude. 

• Projet COCOREA2 : Impact médico-économique des activités de pharmacie clinique en réanimation : étude comparative de 2013 à 2022 au CHU de Nîmes.
  Investigateur principal : Dr Géraldine LEGUELINEL BLACHE
  Domaine : PHARMACIE
  Objectif principal : L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’impact de la présence d’un pharmacien clinicien en unités de réanimation sur la durée de séjour hospitalier.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude. 

• Projet EPI-CEPRIM : Evaluation du profil des patients reçus en HDJ CEPRIM et des recommandations pluridisciplinaires proposés.
  Investigateur principal : Dr Hélène RICHARD
  Domaine : PHARMACIE
  Objectif principal : L'objectif de cette étude est de décrire les problèmes en lien avec le risque d’Évènements Indésirables Médicamenteux (EIM) détectés lors de l’évaluation pluridisciplinaire.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude. 

• Projet MEDREV-CRITIC : Caractérisation des personnes âgées hospitalisées ayant eu au moins une erreur médicamenteuse critique : une étude ancillaire de la cohorte medrev. 
  Investigateur principal : Dr Géraldine LEGUELINEL BLACHE
  Domaine : PHARMACIE
  Objectif principal : Dans cette étude ancillaire MEDREV-CRITIC, nous nous proposons de caractériser les patients ayant eu au moins une erreur médicamenteuse critique afin de pouvoir mieux les détecter ; de vérifier le caractère prédictif du score de Trivalle vis-à-vis du nombre et de la criticité des EM détectées ; de caractériser les médicaments impliqués dans les EM et enfin de caractériser la nature des EM en fonction leur niveau de criticité.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet PHARMOG : Évaluation rétrospective d’un support de consultation pharmaceutique utilisé pour optimiser la révision des prescriptions médicamenteuses lors d’une hospitalisation de jour en oncogériatrie. 
  Investigateur principal : Dr Chloé CHOUKROUN
  Domaine : PHARMACIE
  Objectif principal : Cette étude a pour objectif de mesurer l’efficacité du support méthodologique dans le repérage de l’iatrogénie médicamenteuse et l’optimisation des prescriptions médicamenteuses et sa faisabilité en pratique clinique.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet HYCOIN2 : Niveau des Biomarqueurs de l’inflammation et des neurofilaments chez les patients souffrant d’un trouble neurologique fonctionnel, et comparaison aux patients souffrant de sclérose en plaque et d’un syndrome dépressif.
  Investigateur principal : Dr Ismaël CONEJERO
  Domaine : PSYCHIATRIE ADULTE
  Objectif principal : L'objectif principal de l'étude est de mesurer les taux de neurofilaments, GFAP, et des cytokines inflammatoires (TNF-α, IL-1ra, RsIL-2, IL-6, IL-10, IL-18, IFNγ, MCP-1/CCL2) chez les patients souffrant d’un premier épisode de trouble neurologique fonctionnel à la phase aigüe d’apparition des symptômes, et de les comparer avec ceux de patients souffrant de sclérose en plaque en phase de rémission, et avec ceux de sujets déprimés.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude. 

• Projet SIT : Intervalle court entre les injections de toxine botulique.
  Investigateur principal : Dr Emilie GALANO
  Domaine : REEDUCATION READAPTION
  Objectif principal : L'objectif de l'étude est de vérifier que le fait de diminuer la durée entre des injections de toxine botulique augmente le risque d’effets secondaires ou si cela n’aurait pas d’influence sur ces derniers.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet ASCOPALL : Asymétrie du centre de pression pendant la marche après amputation des membres inférieurs
  Investigateur principal : Dr Eric PANTERA
  Domaine : REEDUCATION READAPTION
  Objectif principal : Le but de cette étude est de comparer l’asymétrie et l’équilibre entre 2 groupes : un groupe de personnes amputées trans-fémorale et un groupe de personnes amputées trans-tibiale.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.
 

• Projet FISCIBONE : Détermination de facteurs cliniques ou anthropométriques influençant la densité minérale osseuse chez le patient blessé médullaire.
  Investigateur principal : Pr Arnaud DUPEYRON
  Domaine : REEDUCATION READAPTION
  Objectif principal : L'objectif principal de cette étude est d'analyser le rôle de différents facteurs (cliniques, anthropométriques, habitude de vie) sur la densité minérale osseuse au niveau de la hanche au sein d’une population de patients blessés médullaires

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude. 

• Projet Explantation sphincter : Analyse des facteurs de risque d’explantation de sphincter urinaire artificiel chez les hommes primo-implantés – étude monocentrique rétrospective.
  Investigateur principal : Dr Laurent WAGNER
  Domaine : UROLOGIE ANDROLOGIE
  Objectif principal : L’objectif de cette recherche est de mettre en évidence des facteurs de risque d’une ablation de sphincter urinaire artificiel. L’identification de ces facteurs permettrait de mieux prévenir cette complication.  

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.

• Projet  NEUROMOD : Evaluation de l’efficacité du neuromodulateur dans l’incontinence anale.
  Investigateur principal : Dr Laurent WAGNER
  Domaine : UROLOGIE ANDROLOGIE
  Objectif principal : L’objet principal est de mesurer dans le temps chez une population donnée l’efficacité par un score fonctionnel des implants de neuromodulateurs sacrés.

Cette étude est rétrospective, sur données et échantillons biologiques déjà collectés ne modifiera en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien cette étude.