Pôle Chirurgies Blocs

Urologie Andrologie Sexologie

Situation du service :

Hospitalisations : Hall 4 – Niveau -2
Consultations : Hall 2 – Niveau -2

Hôpital Universitaire Carémeau
Place du Pr. Robert Debré
30029 Nîmes Cédex 9

Horaires du service

Visites : de 11 à 20 h
  • Les étiquettes sont délivrées au bureau des entrées à l'accueil central
  • Carémeau Sud – Lits 74 à 111 : 04 66 68 33 52

Activités du service

Les thématiques de recherche

  • Andrologie : dysfonction érectile – Dr Wagner, Pr Costa
  • Cancérologie – Dr Avances, Dr Boukaram
  • Incontinence urinaire et trouble de la statique urinaire – Pr Costa

Les principales publications

Les contrats de recherche

Etude de phase IIIb en double aveugle, contre placébo, internationale, multicentrique, sur l’efficacité et la tolérance du gel TESTIM en combinaison avec un inhibiteur de la 5- phosphodiestérase (tadalafil) CIALIS chez les hommes présentant des taux bas ou limites de testostérone sérique et un dysfonctionnement érectile. Laboratoire IPSEN.

Etude de phase III, multicentrique, randiomisée, en double aveugle et en 4 groupes parallèles contre placébo évaluant l’efficacité, la tolérance et la relation dose-réponse du tadalafil CIALIS administré une fois par jour pendant 12 semaines chez les patients souffrant de signes et symptomes liés à une hypertrophie bénigne de la prostate. Laboratoire Lilly – Investigateur : Dr Wagner.

Etude de phase III internationale, multicentrique, randomisée, comparant un traitement immédiat à un traitement différé par une hormonothérapie adjuvante(eligard) associée à TAXOTERE administré toutes les 3 semaines versus une hormonothérapie seule (eligard) chez patients ayant un cancer de la prostate à haut risque de rechute après prostatectomie radicale. Laboratoire Sanofi-aventis – Investigateurs : Pr Costa, Dr Wagner, Dr Louis, Dr Boukaram.

Etude multicentrique randomisée en double insu contrôlée par un placébo et comparateur actif (tolterodineLP 4mg) de différents dosages du MK-0594, chez des patients ayant une incontinence urinaire par instabilité vésicale. Laboratoire MSD – Investigateurs : Pr Costa, Dr Soustelle, Dr Viale.

PHRC : Etude multicentrique de phase II randomisée en double aveugle contre placébo de l’efficacité et de la tolérance de la toxine botulique A chez des patients ayant un handicap urinaire par instabilité vésicale rebelle. Investigateurs : Pr Costa, Dr Soustelle.