Pole Femme - Enfant

Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic PréNatal (CPDPN)

Situation du service :

Situé au sein du Service de Gynécologie Obstétrique et Maternité

Caremeau Nord
Tours A/B Niveau - 1

Hôpital Universitaire Carémeau
Place du Pr. Robert Debré 30029 Nîmes Cédex 9

Prendre rendez-vous

Du lundi au vendredi de 9h à 12h puis de 14h à 16h30

Le Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal (CPDPN) du CHU de Nîmes : Accompagnement spécialisé et suivi médical pour les futures mamans à risque

Le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal (CPDPN) a pour vocation d’aider les couples et les équipes médicales lorsqu’une malformation ou une anomalie fœtale est détectée ou suspectée pouvant modifier le déroulement ou le suivi de la grossesse.

Ce site s'adresse :

  • aux femmes et aux couples prise en charge par le centre de diagnostic prénatal.
  • aux professionnels ayant des patientes suivies par le CPDPN du CHU de Nîmes. 

Informations pratiques

Secrétariat : 

En dehors des horaires de RDV, les patientes ont accès au service d’urgence de la maternité où un gynécologue obstétricien, un pédiatre néonatologiste et un anesthésiste réanimateur sont présents sur place 24h/24.

Quelles sont les missions du CPDPN ?

Le Centre Pluridisciplinaire de diagnostic prénatal (CPDPN)  du CHU de Nîmes a pour vocation d'accompagner la femme enceinte et, si elle le souhaite, l'autre membre du couple dans la démarche diagnostique, la prise de décision et le suivi de la grossesse en cas de risque avéré que l'embryon ou le fœtus présente une affection susceptible de modifier le déroulement ou le suivi de cette grossesse. 

Les CPDPN ont également vocation à prendre en charge les femmes et les couples en vue de leur projet parental lorsqu'il existe un risque de transmission d'une maladie génétique afin d'envisager les modalités d'un diagnostic prénatal ou d'un diagnostic pré-implantatoire.

Le CPDPN a pour mission de :

  • Favoriser l'accès des patients à l'ensemble des activités de médecine fœtale et d'assurer leur mise en œuvre en constituant un pôle de compétences cliniques, biologiques et d'imagerie au service des patients et des praticiens ;
  • Donner des avis et conseils aux praticiens qui s'adressent à eux, en matière, de diagnostic, de pronostic et de thérapeutique ;
  • Se prononcer sur l'indication de recourir au diagnostic pré-implantatoire et d'attester que le couple ou la femme non mariée a, du fait de sa situation familiale, une forte probabilité de donner naissance à un enfant atteint d'une maladie génétique d'une particulière gravité reconnue comme incurable au moment du diagnostic ;
  • Examiner les demandes d'interruptions médicales de grossesses pour raison médicale et, le cas échéant, d'attester soit qu'il existe une forte probabilité que l'enfant à naître soit atteint d'une affection d'une particulière gravité reconnue comme incurable au moment du diagnostic, soit que la poursuite de la grossesse met en péril la santé de la femme ;
  • Examiner les demandes d'interruptions médicales partielles de grossesses multiples et, le cas échéant, d'attester que les conditions médicales, notamment obstétricales et psychologiques, sont réunies afin de réduire les risques d'une grossesse dont le caractère multiple met en péril la santé de la femme, des embryons ou des fœtus ;
  • Organiser des actions de formation théorique et pratique destinées aux praticiens concernés par la médecine fœtale.

Comment présenter mon dossier ?

  1. Contactez directement le CPDPN vous-même :
    Vous pouvez vous-même saisir le centre si vous souhaitez que votre dossier y soit étudié. Vous pouvez alors vous faire aider dans votre démarche par la sage-femme qui a suivi votre grossesse et/ou a réalisé l’échographie de dépistage. Dans ce cas, le nom et les coordonnées de la sage-femme sont jointe à la demande afin de faciliter les échanges avec elle pour toute information utile à la présentation du dossier.
  2. Un professionnel de santé adresse votre dossier :
    Votre dossier peut être transmis au CPDPN par votre médecin traitant, votre gynécologue-obstétricien, l’échographiste qui suit votre grossesse.
  3. Vous avez rencontré un médecin membre du CPDPN : 
    Si vous avez été reçue en consultation par un médecin du CPDPN (gynécologue-obstétricien, échographiste, généticien ou biologiste), c’est lui qui présentera directement votre dossier lors de la réunion pluridisciplinaire.

Dans tous les cas, il est nécessaire de signer un document de consentement avant que votre dossier soit examiné. Ce document autorise la présentation de votre situation lors d'une réunion pluridisciplinaire du CPDPN. Si le professionnel de santé qui vous suit ne peut pas participer à cette réunion, le coordinateur du CPDPN ou un de ses représentants présentera votre dossier.

 

Ce qu’il faut savoir : 
Quel que soit le parcours, vous devez obligatoirement fournir une attestation écrite de consentement. Ce document confirme que :

  • Vous acceptez la démarche proposée par les médecins ;
  • Vous autorisez la présentation de votre dossier au CPDPN ;
  • Vous acceptez que votre dossier soit conservé de façon informatisée par le centre.

Avant la réunion, votre dossier médical complet (comptes rendus d’échographies, résultats biologiques, y compris les marqueurs de dépistage de la trisomie 21) est transmis au CPDPN, accompagné d’une fiche d’information à la présentation du dossier.

Dans certains cas, en amont de la réunion, une consultation ou une téléconsultation peut être organisée avec la sage-femme du DPN ou un médecin du CPDPN  pour compléter votre dossier et vous informer sur la prise en charge.

Prise en charge de mon dossier

Après avoir donné votre consentement écrit, votre dossier est examiné lors d’une réunion pluridisciplinaire du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic PréNatal (CPDPN), qui se tient chaque mardi après-midi. Ces réunions rassemblent différents spécialistes (gynécologues, échographistes, pédiatres, généticiens, etc.) pour discuter des situations médicales complexes relevant du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic PréNatal.

Votre dossier est présenté soit par le médecin qui vous suit, soit par le coordinateur du CPDPN (ou son représentant), soit par un médecin du CPDPN que vous avez déjà rencontré. La présentation se fait dans le respect total de la confidentialité.

À l’issue de la discussion, une proposition de prise en charge est faite. Elle peut inclure des examens complémentaires comme une IRM Foetale ou des consultations spécialisées. Si une anomalie grave et incurable est détectée chez le fœtus, le CPDPN peut attester d’une situation rendant possible, à la demande des parents, une interruption médicale de grossesse (IMG), selon la législation en vigueur.

Un compte rendu écrit est également transmis à votre praticien et vous ai envoyé.

Un soutien psychologique tout au long du parcours

Un accompagnement psychologique est-il possible pendant le parcours au CPDPN ?

Oui, un soutien psychologique vous est systématiquement proposé tout au long de votre parcours au sein du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal (CPDPN), que ce soit lors de votre première prise en charge ou si vous avez déjà été suivie auparavant.

Vous pouvez bénéficier d’un entretien avec la psychologue du service ou avec un pédopsychiatre. Ce soutien permet de vous accompagner au mieux dans les moments difficiles et de répondre à vos besoins, à votre rythme.

Pour prendre rendez-vous, vous pouvez contacter le secrétariat du CPDPN.

Organigramme du service

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Professeur

LETOUZEY Vincent

Chef de service – Gynécologie Obstétrique et Maternité
Echographie pelvienne, gynécologue obstétricien
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Docteur

BENYAHIA Massinissa

Bactériologie - Hygiène - Microbiologique, médecin biologiste
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Docteur

BOUDET Agathe

Bacteriologie, diagnostic prénatal, pharmacien biologiste
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Docteur

CAPTIER Guillaume

Chirurgien pédiatre
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Docteur

CARME Emilie

Neuropédiatre
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Docteur

CHOPIN Aurélie

Equipe Mobile de Santé Mentale Périnatale (EMSMP), Psychiatrie
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Docteur

DENDALE NGUYEN SY HUNG Joelle

Pédiatrie néonatologue
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Docteur

DI MAIO Massimo

Chef de service – Pédiatrie Néonatale
Pédiatrie néonatologue
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Docteur

LAMOUROUX Audrey

Co-coordonnateur du CPDPN, ecographie obstétricale, gynécologue obstétricien, écographie du fœtus, Fœtopathologiste
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Docteur

LINARD Mélinée

Imagerie de la femme, Radio pédiatre
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Docteur

MOUSTY Eve

Coordonnateur du CPDPN, Echographie obstétricale, gynécologue obstétricien, écographie du fœtus
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Docteur

PORTES Marine

gynécologue obstétricien
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Docteur

SASSO Milène

Parasitologie / mycologie, diagnostic prénatal, pharmacien biologiste
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Conseillère en génétique

PETROV Yuliya

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Conseillère en génétique

TARDIEU Aurore

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Praticien associé

GRICH Amen

Radio pédiatre

En fonction des situations discutées, se joigne à la discussion de votre dossier des spécialistes du CHU de Nîmes ou d’autres établissements de santé  : radio pédiatre, chirurgien pédiatre, neuro pédiatre, cardio pédiatre, médecin rééducateur….

  • SOS Préma : Aide aux parents d’enfants prématurés
  • HESPERANGES : Aide et soutien au deuil périnatal
  • La Maison des Parents : La maison des parents située dans un magnifique parc à 800 m du CHU de Carémeau accueille dans un cadre familial, les proches des patients hospitalisés qui le souhaite et fait office d’hôtel hospitalier.
  • Tous derrière Lea : Aider, accompagner et soutenir des familles d’enfants malades atteints de troubles et de handicaps tous confondus d’un point de vue administratif, moral et financier
  • ENSANGBLE : Aide aux patients atteints d’hémopathies dans le Gard
  • FNAIR (Fédération nationale d’aide aux insuffisants rénaux) : Agir pour les personnes insuffisantes rénales. Promotion de la recherche et des dons d’organes
  • SOS Hépatites Languedoc-Roussillon : Prévention, information, solidarité, défense de personne concernée  par les hépatites virales, les maladies du foie,  Promotion de la recherche.
  • APF (Association des paralysés de France) : Mouvement de défense et de représentation des personnes atteintes de déficiences motrices ou polyhandicapées et de leur famille.
  • UNAFAM 30 : Union national des amis et familles de personnes malades et/ou handicapés psychiques
  • Association SURDI 30 : Association gardoise des déficients auditifs. Partage d’expériences et de savoir-faire  de bénévoles formés touchés eux-mêmes par le handicap de la surdité.
  • AFD 30 (Association française des Diabétiques du Gard) : Soutien aux personnes diabétiques et à la recherche.
  • Le Poids du Partage : Rôle de prévention, d’accompagnement et d’écoute auprès de personnes en surpoids, obésité sévère ou modéré.
  • AFAO 30 : Association Francaise de l'atrésie de l'Oesophage
  • AHF (Association hémochromatose France) : Lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en promouvant la recherche, en suscitant le dépistage précoce de la maladie et en regroupant les malades.
  • Association SED 1+ / HSD : Association de sensibilisation, d’information et d’échanges sur le Syndrome (ou maladie) d’Ehlers-Danlos.
  • Gard Lozère Dépistage : Dans le cadre du programme national de dépistage des cancers, cette association assure la promotion du Dépistage Organisé.
  • Alliance Maladies Rares : Collectif d’associations de malades et de parents de malades.
  • Jumeaux et plus : Partage d’expériences de parents d’enfants multiples
  • Trisomie 21 :  Fédération des associations pour l’insertion sociale des personnes avec une trisomie 21.
  • Vaincre la Mucoviscidose : Créer pour aider les malades atteints de mucoviscidose et parvenir à la guérison de cette maladie.
  • Association nationale Spina bifida handicaps associés : Aider, conseiller et informer sur tous les problèmes spécifiques liés au spina bifida.
  • CIANE (Collectif inter associatif autour de la naissance) : Collectif constitué d’associations françaises concernées par les questions relatives à la grossesse, à la naissance et aux premiers jours de la vie
  • Association SPAMA : Soutenir les parents confrontés au décès probable de leur bébé, après un diagnostic d'une maladie potentiellement létale ou dans le cadre d'une situation pouvant entrainer le décès du nouveau né.
  • La petite Emilie : Association regroupant des familles confrontées à une interruption médicale de grossesse et à un deuil périnatal et des professionnels concernés par ces questions.